Optima Farma
  • Optima Farma
    • Over Optima Farma
    • Visie en Missie
    • Bestuur
    • Column
    • Commissies
    • Europa
    • Raad van Advies
  • Lidmaatschap
  • Agenda
  • Kwaliteit
    • Optima Farma en Kwaliteit
    • Beroepscode apothekersassistent
    • KAA Wet BIG
    • KABIZ
    • KvFC
  • Nieuws
  • Opleidingen
    • MBO Opleiding Apothekersassistent
    • HBO Opleiding Farmaceutisch Consulent
    • HBO Opleiding Farmakunde
    • Bij- en Nascholing
  • Partners
  • Sponsors
  • Studenten
  • Vacatures
  • Congressen
secretariaat@optimafarma
Facebook
Twitter
LinkedIn
YouTube
Instagram

Verkeersdeelname-adviezen voor benzodiazepines herzien

27 januari 2025OFNew
De KNMP heeft, samen met apothekers, artsen en specialisten op het gebied van rijvaardigheid, de verkeersdeelname-adviezen voor de benzodiazepines herzien. De nieuwe adviezen zijn per 1 januari 2025 beschikbaar via het Informatorium Medicamentorum, de G-Standaard, Apotheek.nl en Rijveiligmetmedicijnen.nl

Inbreng vanuit de praktijk is belangrijk om te beoordelen of een bestaand advies al dan niet aangepast moet worden. Zo heeft deze inbreng ertoe geleid dat veranderingen zijn aangebracht in de verkeersdeelname-adviezen voor de benzodiazepineagonisten.

Patiënten informeren

Patiënten zijn zich er niet altijd van bewust dat hun geneesmiddelen bijwerkingen kunnen hebben waardoor zij minder goed kunnen autorijden. Het is daarom van belang dat apothekers en -assistenten de invloed van geneesmiddelen op de rijvaardigheid met patiënten bespreken. Publieksinformatie is beschikbaar via Apotheek.nl: Medicijnen in het verkeer en via Rijveiligmetmedicijnen.nl.

De onderstaande tabel geeft een overzicht van de adviezen omtrent verkeersdeelname bij benzodiazepines. Deze herzieningen zijn bedoeld om de verkeersveiligheid te verbeteren.

Geneesmiddel
Categorie
Advies
Alprazolam III
  • Alprazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Alprazolam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Bromazepam III
  • Bromazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Bromazepam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Brotizolam III
  • Brotizolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Brotizolam is vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, daarna pas als de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Clobazam III
  • Clobazam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Clobazam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Clorazepinezuur III
  • Clorazepinezuur heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Clorazepinezuur is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Diazepam III
  • Diazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Diazepam is vanaf 72 uur na laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Flunitrazepam III
  • Flunitrazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Flunitrazepam is bij een dosering tot en met 1mg vanaf 12 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Flunitrazepam is bij een dosering van meer dan 1 mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Flurazepam  III
  • Flurazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Flurazepam is vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Loprazolam III
  • Loprazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Loprazolam is vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Lormetazepam III
  • Lormetazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Lormetazepam is bij een dosering tot en 1 mg meestal rijveilig vanaf 10 uur na de laatste toediening, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Lormetazepam is bij een dosering van hoger dan 1 mg vanaf 16 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Midazolam III
  • Midazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Midazolam is bij een dosering tot en met 15mg  vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Midazolam is bij een dosering vanaf 15mg meestal rijveilig vanaf 24 uur na de laatste toediening, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Nitrazepam III
  • Nitrazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Nitrazepam is bij een dosering tot en met 5mg vanaf 12 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Nitrazepam is bij een dosering van meer dan 5 mg vanaf 72 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Rijgevaarlijke bijwerkingen kunnen mogelijk langer aanhouden bij patiënten met een nier- of  leverfunctiestoornis of op hoge leeftijd.
Oxazepam III
  • Oxazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Oxazepam is bij een dosering tot en met 10 mg  per dag meestal rijveilig vanaf 8 uur na de laatste inname, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Oxazepam is bij een dosering van meer dan 10 mg tot en met 50 mg per dag vanaf 16 uur na de laatste inname meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Oxazepam is bij een dosering van meer dan 50 mg per dag vanaf 24 uur na de laatste inname meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Remimazolam III
  • Remimazolam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Remimazolam is vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Temazepam III
  • Temazepam heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Temazepam is bij een dosering tot en met 20 mg vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Temazepam is bij een dosering van meer dan 20 mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Zolpidem III
  • Zolpidem heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Zolpidem is bij een dosering tot en met 10mg vanaf 8 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Zolpidem is bij een dosering van meer dan 10mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
Zopiclon III
  • Zopiclon heeft in de therapeutische dosering een ernstig negatieve invloed op de rijvaardigheid.
  • Zopiclon is bij een dosering tot en met 7,5mg vanaf 16 uur na de laatste toediening  meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.
  • Zopiclon is bij een dosering van meer dan 7,5mg vanaf 24 uur na de laatste toediening meestal rijveilig, op voorwaarde dat de rijgevaarlijke bijwerkingen verdwenen zijn.

Gerelateerd

Vorige artikel Ministers Agema (VWS) en Van Hijum (SZW) vragen Martin van Rijn te verkennen hoe cao-overleg vlot te trekken is. Stakingsacties van volgende week opgeschort! Volgende artikel Eén pictogrammenset voor begrijpelijkere medicijninformatie
Login voor Leden

Volg Ons Op Social Media

Facebook
Twitter
LinkedIn
YouTube
Instagram

Berichten Archief

  • oktober 2025 (1)
  • september 2025 (1)
  • augustus 2025 (2)
  • juli 2025 (2)
  • juni 2025 (3)
  • mei 2025 (2)
  • april 2025 (2)
  • maart 2025 (6)
  • februari 2025 (2)
  • januari 2025 (4)
  • december 2024 (7)
  • november 2024 (7)
  • oktober 2024 (1)
  • september 2024 (6)
  • augustus 2024 (2)
  • juli 2024 (1)
  • juni 2024 (5)
  • mei 2024 (1)
  • april 2024 (4)
  • maart 2024 (3)
  • februari 2024 (5)
  • januari 2024 (5)

Agenda

  • KNMP Najaarscongres 2025
    • 28/10/2025
    • Utrecht
  • Optima Farma congres 2025
    • 08/11/2025
    • Ede
  • KNMP Voorjaarscongres 2026
    • 10/03/2026
    • Utrecht
  • KNMP Najaarscongres 2026
    • 27/10/2026
    • Utrecht
  • KNMP Voorjaarscongres 2027
    • 09/03/2027
    • Utrecht
  • alle evenementen
  • RSS FEED

    • Week van Gezond Zwanger Worden: gebruik de publieksmaterialen
    • Vandaag sta jij op nummer 1!
    • Cao Apotheken is algemeen verbindend verklaard (avv)
    • Het recept voor jouw toekomst: campagnematerialen SBA nu te downloaden
    • IGJ controleert scherper op FMD-alerts bij intercollegiale verstrekkingen

    Contactgegevens

    Algemeen: secretariaat@optimafarma
    Leden administratie: leden@optimafarma.nl
    Financiële administratie: penningmeester@optimafarma.nl
    Congres, symposia en activiteiten: congres@optimafarma.nl
    Communicatie, vacatures en persberichten: communicatie@optimafarma.nl

     

    Adverteren

    Schrijf je in op onze nieuwsbrief!

    Optima Farma © | Colofon | Design by StudioHarm